ल्यूकेमिया रोगियों के लिए रजत अस्तर, इलाज के लिए नई संभावना पाया गया

अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन के बाद पिछले साल विकास में सेल-आधारित जीन थेरेपी, अर्थात् कार टी-सेल उपचार को मंजूरी दी गई थी।

उम्मीद की किरण के साथ ल्यूकेमिया के रोगियों को प्रदान करना, अमेरिकी वैज्ञानिकों ने इस बीमारी का इलाज करने की एक नई संभावना पाया है।

ल्यूकेमिया एक घातक बीमारी है जो रोगियों को सात के रूप में युवाओं के रूप में मारता है।

एक अध्ययन में, स्टैनफोर्ड यूनिवर्सिटी और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (एनआईएच) के समूह ने पाया कि सीडी 22 नामक एक अणु, तीव्र लिम्फोब्लास्टिक लेकिमिया के हत्यारे कोशिकाओं के लिए एक शक्तिशाली लक्ष्य के रूप में काम कर सकता है।

अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन के बाद पिछले साल विकास में सेल-आधारित जीन थेरेपी, अर्थात् कार टी-सेल उपचार को मंजूरी दी गई थी।

यह आनुवंशिक रूप से रोगी की अपनी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को संशोधित करके काम करता है और उनकी सतह पर सीडी 1 नामक एक अणु वाले ल्यूकेमिया कोशिकाओं का पता लगाने और हमले करना। ऐसी चिकित्सा मरीज की अपनी टी कोशिकाओं पर निर्भर करती है - एक प्रकार का प्रतिरक्षा सेल जो एक शक्तिशाली हत्या मशीन बन सकता है।

स्टैनफोर्ड ऑन्कोलॉजिस्ट क्रिस्टल मैकॉल और एनआईएच के बाल चिकित्सा के हेमटोलॉजिस्ट टेरी फ्राई ने पाया कि सीडी 22 नामक एक अणु एक समान लक्ष्य हो सकता है।

वैज्ञानिकों ने इलाज के प्रतिरोधी बी-सेल ल्यूकेमिया के साथ 21 रोगियों का इलाज किया, जो नई सीडी 22-निर्देशित पद्धति का परीक्षण करने के लिए सात से 30 वर्ष की उम्र के होते हैं।

सत्रह उनमें से पहले से थे के साथ इलाज किया cd19-निर्देशित चिकित्सा और 15 उन्हें था या तो relapsed या करने में विफल रहा का जवाब। वे में पाया गया कि पर सबसे कम खुराक स्तर पर, एक में छह रोगियों हासिल की पूरी छूट उपचार के बाद, और के साथ एक परिवर्धित खुराक, 11 15 रोगियों में प्रवेश किया छूट। अध्ययन प्रकाशित किया गया था पत्रिका में प्रकृति चिकित्सा।